циануровая кислота cas 108-80-5 tricarbimide. tricyanic кислота. trihydroxycyanidine

Модель: C3H3N3O3
Brand Name: MOSINTER
CAS No.: 108-80-5
Purity: ≥ 98%
появление: белый кристаллический порошок
циануровой кислоты пробирного%: ≥ 98
потеря сушки: ≤ 1.0
Остаток зажигания%: ≤ 0.1
Содержание железа частей на миллион: ≤ 25
Значение pH (1% раствор): ≥ 4.0
сульфат: ≤ 0.5
молекулярная формула: c3h3n3o3
псевдоним: trihydroxycyanidine
молекулярная масса: 129.07
Место происхождения: Zhejiang
Китай (материк)
Вид бизнеса: производитель, торговая компания
Основные продукты: Присадки для бензина и дизельного топлива,Фармацевтические товары,огнезащитные продукты,резиновые добавки,химикаты для обработки воды
Основные экспортные рынки: Восточная Европа

Mr. Fedor

департамент: продажи др.
Описание продукта

оплаты и доставки термины:

Условия оплаты: L/C, T/T, WU
MOQ: 1 тонна
транспортные средства: воздушный транспорт, морские перевозки, наземный транспорт

объем подачи воды:

производственная мощность: 1000 тонн / месяц
упаковка:По желанию клиентов
Дата доставки: в течение 7 дней

Продукт:

циануровой кислоты используется в качестве стабилизатора хлора в плавательных бассейнах.

Описание продукта:

Циануровая кислота: 108-80-5)


пункт

индекс

появление

белый кристаллический порошок

Анализ циануровой кислоты %

≥ 98

Потери при сушке

≤ 1.0

Воспламенение остатка %

≤ 0.1

Значение рН (1% раствор) 

≥ 4.0

Содержание трехвалентного железа ppm

≤ 25

сульфат

≤ 0.5


Циануровая кислота Или 1,3,5-триазин-2,4,6-триол представляет собой химическое соединение с формулой (cnoh)3. Как и многие промышленно полезные химические вещества, тристразин имеет много синонимов. Этот белый, Твердое вещество без запаха находит применение в качестве предшественника или компонента отбеливателей, дезинфицирующие средства, И гербициды. В 1997 году мировое производство составило 160 миллионов килограммов.

Свойства и синтез

свойства

Циануровая кислота является циклическим тримером неуловимого вида циановая кислота, hocn. Две структуры, показанные в инфобокс, легко взаимопревращаются; То есть они являются таутомерами. Однако, Смесь с меламином образует цианурат меламина, Который блокирует циануровую кислоту в трикето-таутомере и делает меламинцианурат нерастворимым в воде. Триол-таутомер, который может иметь ароматический характер, преобладает в растворе. Гидроксильные (-оо) группы предполагают фенольный характер. Депротонирование основанием дает ряд солей цианурата:

[C (o) nh] 3 [c (o) nh] 2 [c (o) n] - + h + (pka = 6,88) [2] [c (o) nh] 2 [c (o) n] - ⇌ [c (o) nh] [c (o) n] 22- + h + (pka = 11.40) [c (o) nh] [c (o) n] 22- [c (o) n] + H + (pka = 13,5)

Синтез, впервые синтезированный Фридрихом Вёлером в 1829 г. путем термического разложения мочевины и мочевой кислоты. Текущий промышленный путь к cya влечет за собой термическое разложение мочевины, С выделением аммиака. Конверсия начинается примерно при 175 ° c:

3 h2n-co-nh2 → [c (o) nh] 3 + 3 nh3

Cya кристаллизуется из воды в виде дигидрата.

Циануровая кислота может быть получена путем гидролиза сырого или отработанного меламина с последующей кристаллизацией. Потоки кислых отходов из растений, производящих эти материалы, содержат циануровую кислоту и иногда, Растворенные аминозамещенные триазины, а именно, аммелин, аммелид, И меламин. Одним способом, Раствор сульфата аммония нагревают до «кипения» и обрабатывают стехиометрическим количеством меламина, В результате чего присутствующая циануровая кислота выпадает в осадок в виде комплекса меламин-циануровой кислоты. Различные потоки отходов, содержащие циануровую кислоту и аминозамещенные триазины, могут быть объединены для удаления и в условиях расстройства, Нерастворенная циануровая кислота может присутствовать в потоках отходов. 

Промежуточные продукты и примеси

Промежуточные продукты в дегидратации включают как изоциановую кислоту, биуретовой, И триурет:

h2n-co-nh2 → hnco + nh3h2n-co-nh2 + hnco → h2n-co-nh-co-nh2h2n-co-nh-co-nh2 + hnco → h2n-co-nh-co-nh-co-nh2

Одной примесью при образовании cya является аммелид, Особенно если температура реакции превышает 190 ° c: 3 H2n-co-nh-co-nh2 → [c (o)] 2 (cnh2) (nh) 2n + 2 nh3 + h2o первое появление аммеламида происходит до 225 ° c и, как также подозревают, происходит от разложения биурета Но производится медленнее, чем у cya.

Меламин, [c (nh2) n] 3, образование происходит между 325 и 350 ° c и только в очень малых количествах.

Приложения

Циануровая кислота используется в качестве стабилизатора хлора в плавательных бассейнах. Он связывается со свободным хлором и медленно его высвобождает, Продлевая время, необходимое для истощения каждой дозы дезинфицирующего средства.

Прекурсоры к хлорированным циануратам

Циануровая кислота в основном используется в качестве предшественника n-хлорированных циануратов, Которые используются для дезинфекции воды. Дихлорпроизводное получают прямым хлорированием:

[C (o) nh] 3 + 2 cl2 + 2 naoh → [c (o) ncl] 2 [c (o) nh]

Этот вид обычно превращается в его натриевую соль, дихлор-s-триазинтрион натрия. Дальнейшее хлорирование дает трихлоризоциануровую кислоту, [c (o) ncl]3. Эти н-хлорсодержащие соединения служат в качестве дезинфицирующих средств и альгицидов для воды в бассейне.[1] Он стабилизирует содержание хлора в бассейне и предотвращает быстрое потребление хлора солнечным светом.

Прекурсоры для сшивающих агентов

Из-за их трифункциональности, Cya является предшественником сшивающих агентов, Особенно для полиуретановых смол.








Обратно вверх