bosutinib bosutinib лыж-606 cas 380843-75-4

марка: mosinter
молекулярная формула: c26h29cl2n5o3
молекулярная масса: 530.45
температура плавления: 116-120 ºc
densiy: 1.36
точка кипения: 649
мигает точка: 346.7°c
давление газа: 9.15emmhg при 25 ° С
Спецификация: CP/USP/EP
Место происхождения: Shandong
Китай (материк)
Вид бизнеса: производитель, торговая компания
Основные продукты: Присадки для бензина и дизельного топлива,Фармацевтические товары,огнезащитные продукты,резиновые добавки,химикаты для обработки воды
Основные экспортные рынки: Восточная Европа

Mr. Fedor

департамент: продажи др.
Описание продукта

оплаты и доставки термины:

Условия оплаты: L/C, WU, T/T
MOQ: 1 Килограмм
транспортные средства: морские перевозки, наземный транспорт, воздушный транспорт

объем подачи воды:

производственная мощность: 1 т / год
упаковка:Соответствии с требованиями заказчика
Дата доставки: в течение 7 дней

Продукт:

bosutinib, продаваемые под торговой маркой bosulif % 29 является тирозин киназы inhibitorundergoing исследований для использования в лечении рака

Описание продукта:

Bosutinib (cas: 380843-75-4)


пункт

индекс

молекулярная формула

C26H29Cl2N5O3

молекулярная масса

530.45

Спецификация

CP/USP/EP

содержание

≥99.0%

bosutinib (Ринн / USAN; Под кодовым названием-606, Продается под торговым названием bosulif) является ингибитором тирозинкиназы, исследующим для использования в лечении рака.  Первоначально синтезированный wyeth, он разрабатывается bypfizer.

применения в медицинских целях

Bosutinib получил одобрение fda и eu european medicines agency september 4, 2012 И 27 марта 2013 года соответственно для лечения взрослых пациентов с филадельфийской хромосомно-положительной (ph +) хронической миелогенной лейкемией (cml) с резистентностью, Или непереносимость предшествующей терапии.

противопоказания

Босутиниб имеет только два известных абсолютных противопоказания, которые: Известная гиперчувствительность к ботутинибу и нарушение функции печени.

взаимодействия

Bosutinib является одновременно субстратом и ингибитором p-гликопротеина (p-gp) и cyp3a4. Следовательно, ингибиторы p-gp и cyp3a4 могут увеличить уровни ботутиниба в плазме. Аналогично индукторы cyp3a4 могут снижать концентрацию ботутиниба в плазме. он может также изменять метаболизм и поглощение (в git с помощью его ингибирующих эффектов p-gp) другого лекарственного средства, которые являются субстратами для p-gp и cyp3a4.

Канцерогенность и мутагенность

Исследования на животных, использующие до трех раз клиническое воздействие (с точки зрения auc) на босутиниб, не продемонстрировали каких-либо канцерогенных эффектов.[8] Мутагенных и кластогенных эффектов не было. Обнаружено in vitro.

механизм действия

Это АТФ-конкурентный ингибитор bcr-abl тирозин-киназы с дополнительным ингибирующим действием на киназы семейства src (включая src, Lyn и hk.. Bosutinib ингибировал 16 из 18 устойчивых к иматинибу форм bcr-abl, экспрессируемых в мышиных миелоидных клеточных линиях, Но не сделал. Ингибируют мутантные клетки t315i и v2991.

Вопросы качества

Некоторые коммерческие запасы ботутиниба (из источников, отличных от материала pfizer, используемого для клинических испытаний), недавно обнаружили, что имеет неправильную химическую структуру, Называя биологические результаты, полученные с ними, сомнительными.


Обратно вверх