АЗД 6244 cas 606143-52-6 selumetinib Арри 142886

Модель: C17H15BrClFN4O3
молекулярная формула: c17h15brclfn4o3
молекулярная масса: 457.68
содержание: 98% мин
Спецификация: ср / УСП / ер
появление: белый порошок
марка: mosinter
КАС: 606143-52-6
Место происхождения: Zhejiang
Китай (материк)
Вид бизнеса: производитель, торговая компания
Основные продукты: Присадки для бензина и дизельного топлива,Фармацевтические товары,огнезащитные продукты,резиновые добавки,химикаты для обработки воды
Основные экспортные рынки: Восточная Европа

Mr. Fedor

департамент: продажи др.
Описание продукта

оплаты и доставки термины:

Условия оплаты: L/C, T/T, WU
MOQ: 10 грамм
транспортные средства: воздушный транспорт, морские перевозки, наземный транспорт

объем подачи воды:

производственная мощность: 100 кг / год
упаковка:По желанию клиентов
Дата доставки: в течение 7 дней

Продукт:

selumetinib (AZD6244) является препарат исследуется для лечения различных видов рака, например, немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).

Описание продукта:

AZD 6244 ( CAS: 606143-52-6 )


пункт

индекс

молекулярная формула

c17h15brclfn4o3

молекулярная масса

457.68

Спецификация

CP/USP/EP

содержание

98%мин


селуметиниб (azd6244)является исследуемым лекарственным средством для лечения различных типов рака, например, немелкоклеточный рак легкого (nsclc).

механизм действия

генный braf является частью пути mapk / erk, цепочка белков в клетках, которая передает информацию о факторах роста. активирующие мутации в гене braf, прежде всего v600e (что означает, что аминокислотный валин в положении 600 заменен глутаминовой кислотой), связаны с более низкой выживаемостью у пациентов с папиллярным раком щитовидной железы. другой тип мутации, который приводит к чрезмерной активации этого пути, происходит в гене kras и находится в nsclc. возможность снижения активности пути mapk / erk заключается в блокировании фермента mapk киназы (mek), сразу после брата, с препаратом селуметиниб. более конкретно, селуметиниб блокирует подтипы mek1 и mek2 этого фермента.

возможные виды использования

в дополнение к раку щитовидной железы, мутанты, активирующие костный мозг, преобладают в меланоме (до 59%), колоректальный рак (5-22%), серозный рак яичников (до 30%), и несколько других типов опухолей.

selumetinib также было показано, что ингибирует рост gnaq мутированных клеток увеальной меланомы клеток. более того, предварительные результаты свидетельствуют о том, что лечение селуметинибом пациентов с увеальной меланомой может привести к усадке опухоли в результате устойчивого ингибирования фосфорилирования erk.

красные мутации появляются в 20-30% случаев nsclc и около 40% колоректального рака.

в сентябре было завершено клиническое исследование фазы II о селуметинибе в nsclc 2011; один о раковых заболеваниях с мутантами braf продолжается по состоянию на июнь 2012.

Обратно вверх