tozasertib cas 639089-54-6 циклопропан карбоновые кислоты vx-680 tozasertib бесплатная база

Модель: C23H28N8OS
марка: mosinter
молекулярная формула: c23h28n8os
молекулярная масса: 464.59
содержание: ≥99%
Спецификация: ср / УСП / ер
растворимость: DMSO 90 мг / мл
Место происхождения: Sichuan
Китай (материк)
Вид бизнеса: производитель, торговая компания
Основные продукты: Присадки для бензина и дизельного топлива,Фармацевтические товары,огнезащитные продукты,резиновые добавки,химикаты для обработки воды
Основные экспортные рынки: Восточная Европа

Mr. Fedor

департамент: продажи др.
Описание продукта

оплаты и доставки термины:

Условия оплаты: L/C, T/T, WU
MOQ: 1 грамм
транспортные средства: воздушный транспорт, морские перевозки, наземный транспорт

объем подачи воды:

производственная мощность: 50кг / год
упаковка:согласно запросу клиентов
Дата доставки: в течение 7 дней

Продукт:

tozasertib представляет собой синтетический низкомолекулярный ингибитор киназы Aurora с потенциальной противоопухолевой активностью.

Описание продукта:

tozasertib (КАС: 639089-54-6)

 

пункт

индекс

молекулярная формула

C23H28N8OS

молекулярная масса

464.59

Спецификация

CP/USP/EP

содержание

≥99%

tozasertib, также известный как ъх-680, mk0457 или ве465  представляет собой синтетический, малые молекулы ингибитора киназы Aurora с потенциальной противоопухолевой активностью. tozasertib связывает и ингибирует Aurora киназ (АКС), таким образом, индуцируя апоптоз в опухолевых клетках, в которых избыточно экспрессируется АКС. АКС, семейство сериновых-треонин киназ, имеют важное значение для митоза, формирование шпинделя, центросома созревание, хромосомной сегрегации, и цитокинез.


Детали

хотя его мульти-киназы профиль, VX-680 индуцирует аналогичную цитотоксичность с IC50 приблизительно 300 нм, и проявляет Aur б-подобный ингибирующий фенотип g2 / м задержания, эндоредупликация и апоптоза в клетках, трансфицированных BAF3 с ABL или FLT-3 (мутанта и дикого типа) киназ. VX-680 предотвращает Кал-62 пролиферации в зависимости от времени. VX-680 лечение в течение 14 дней значительно уменьшает количество и размер колоний примерно на 70% в 8305c и 90% в кале-62, 8505с и ВНТ-101. лечение различных AtC клеток с VX-680 ингибирует пролиферацию с ИК50 между 25 и 150 ?нм. VX-680 значительно снижает способность различных клеточных линий образовывать колонии в мягком агаре. Анализ каспазы-3 указывает на то, что VX-680 индуцирует апоптоз в различных клеточных линиях. Кал-62 клетки подвергаются для 12? часов до VX-680 показали накопление клеток с содержанием ≥4n днк. Анализ покадровый показывает, что VX-680, обработанный Кал-62 клеток выходят метафазы без разделительного. кроме того, гистона Н3 фосфорилирование аннулирован после лечения VX-680.VX-680 обладает значительной ингибирующей активностью в отношении BCR-ABL, несущей мутацию в T315i образцов пациентов, полученных.

Обратно вверх