amn 107 tasigna nilotinib cas 641571-10-0

Модель: C28H22F3N7O
марка: mosinter
молекулярная формула: c28h22f3n7o
содержание: 99%
молекулярная масса: 529.52
плотность: 1.362g / см3
Спецификация: CP/USP/EP
Место происхождения: Shandong
Китай (материк)
Вид бизнеса: производитель, торговая компания
Основные продукты: Присадки для бензина и дизельного топлива,Фармацевтические товары,огнезащитные продукты,резиновые добавки,химикаты для обработки воды
Основные экспортные рынки: Восточная Европа

Mr. Fedor

департамент: продажи др.
Описание продукта

оплаты и доставки термины:

Условия оплаты: L/C, T/T, WU
MOQ: 10 грамм
транспортные средства: воздушный транспорт, морские перевозки, наземный транспорт

объем подачи воды:

производственная мощность: 50 klogram / год
упаковка:Согласно запросу клиента
Дата доставки: в течение 7 дней

Продукт:

использование низких доз нилотиниба расследуется для использования в течение Паркинсона и болезни Альцгеймера , а также для БАС , деменции и Хантингтона

Описание продукта:

nilotinib(cas: 641571-10-0)

пункт

индекс

молекулярная и nbsp;формула

c28h22f3n7o

molecular weight

529. 52

спецификация

Ср/усп/ЕР

содержание

99%

нилотиниб (AMN107, тасигна-торговое название)В виде моногидрата гидрохлорида соли , является малая молекула тирозинкиназы inhibitorapproved для лечения иматиниба устойчивостью хронический миелолейкоз .

медицинское использование

it is FDA- (29 october 2007) , EMA- (29 september 2009) , MHRA- (19 november 2007) and TGA- (17 january 2008) approved for use as a treatment for philadelphia chromosome (ph+)-positive chronic myelogenous leukaemia. in june 2006, a phase I clinical trial found nilotinib has a relatively favorable safety profile and shows activity in cases of CML resistant to treatment with imatinib, another tyrosine kinase inhibitor currently used as a first-line treatment. in that study 92% of patients (already resistant or unresponsive to imatinib) achieved a normal white blood cell counts after five months of treatment. the drug carries a black box warning for possible heart complications. the use of low doses of nilotinib is being investigated for use for parkinson's and alzheimer's disease, as well as for ALS, dementia and huntington's disease.  novartis announced on april 11, 2011 that it is discontinuing a phase III trial of tasigna® (nilotinib) for investigational use in the first-line treatment of gastrointestinal stromal tumor (GIST) based on the recommendation of an independent data monitoring committee. interim results showed tasigna is unlikely to demonstrate superiority compared to novartis's glivec® (imatinib)*, the current standard of care in this setting.

Обратно вверх