olaparib CAS 763113-22-0 olaparib AZD 2281 ku0059436

Модель: C21H15ClF4N4O3
молекулярная формула: c21h15clf4n4o3
молекулярная масса: 482.82
Спецификация: ср / УСП / ер
марка: mosinter
содержание: 98%
появление: белый порошок
плотность: 1
Место происхождения: Zhejiang
Китай (материк)
Вид бизнеса: производитель, торговая компания
Основные продукты: Присадки для бензина и дизельного топлива,Фармацевтические товары,огнезащитные продукты,резиновые добавки,химикаты для обработки воды
Основные экспортные рынки: Восточная Европа

Mr. Fedor

департамент: продажи др.
Описание продукта

оплаты и доставки термины:

Условия оплаты: L/C, T/T, WU
MOQ: 50 грамм
транспортные средства: воздушный транспорт, морские перевозки, наземный транспорт

объем подачи воды:

производственная мощность: 10 кг / месяц
упаковка:По желанию клиентов
Дата доставки: в течение 7 дней

Продукт:

laparib ( AZD - 2281 ) является экспериментальным химиотерапевтическое средство , разработанное престижность фармацевтических и позже AstraZeneca, который в настоящее время undergoin

Описание продукта:

olaparib (КАС: 763113-22-0)


пункт

индекс

молекулярная формула

C24H23FN4O3

молекулярная масса

434.46

Спецификация

CP/USP/EP

содержание

≥98%

laparib (AZD-2281) представляет собой экспериментальное химиотерапевтическое средство, разработанный KUDOS фармацевтических препаратов, а позднее AstraZeneca, что в настоящее время проходят клинические испытания. он является ингибитором поли АДФ-рибоза-полимеразы (PARP), фермента, участвующего в репарации ДНК. он действует против рака у людей с наследственной BRCA1 или BRCA2 мутациями, которая включает в себя множество яичников, молочной железы и простаты.

рано фаза испытания были многообещающими, и olaparib прошло этап II Trials. Однако, в декабре 2011, AstraZeneca объявил следующий промежуточный анализ результатов исследования фазы II-который показал, что прогрессия преимущество выживаемости без ранее сообщалось, вряд ли переводить в общую пользу на выживание, что бы нет. прогресс в разработке фазы III для поддерживающего лечения серозного рака яичников, и взял ответственность за $ 285 млн. решение прекратить разработку препарата было отменено в 2013, с AstraZeneca проводки нового суда ЭТАПА III olaparib для пациентов с BRCA мутировал рак яичников в апреле 2013.

механизм действия

olaparib действует в качестве ингибитора фермента поли АДФ рибозы полимеразы (PARP) и является одним из первых ингибиторов PARP. пациентов с мутациями BRCA1 / 2 мутации могут быть генетически предрасположены к развитию некоторых форм рака, и часто резистентные к другим видам лечения рака, но это также иногда дает своим Раки уникальную уязвимость, как раковые клетки увеличили зависимость от ППА, чтобы восстановить их ДНК и дать им возможность продолжить разделение. это означает, что лекарство, которое избирательно ингибирует парфюмерный препарат, может иметь значительную пользу у пациентов, чьи раковые заболевания восприимчивы к этому лечению.

результаты испытаний

I фазы клинических испытаний, у пациентов с BRCA-мутированный опухолей, включая рак яичников, обнадеживают. в одном из этих исследований, оно было дано 19 больных с наследственными формами рака молочной, яичников и простаты, вызванные мутациями генов BRCA1 и BRCA2. в 12 пациентов, ни один из которых не ответили на другие виды терапии, опухоли уменьшились или стабилизировались. один из первых пациентов даться лечением (который был кастрация устойчивости рака простаты) было в июле 2009 года до сих пор в стадии ремиссии после двух лет.

Фаза II клинических испытаний продолжаются в груди, яичников и колоректальный рак. испытание фазы II, которая включала 63 случаев рака яичников к выводу, что olaparib перспективен для женщин с раком яичников.  ответы у 17 больных с BRCA1 или BRCA2 мутации и 11 ответов в 46, кто сделал нет. эти мутации.

побочные эффекты

olaparib, как правило, хорошо переносится, побочные эффекты в основном состоят из усталости, сонливость, тошнота, потеря аппетита и тромбоцитопении.

Обратно вверх