Эпирубицин cas 56420-45-2 pharmarubicin

Модель: CAS: 56420-45-2
марка: mosinter
молекулярная формула: c27h29no11
Спецификация: ср / УСП / ер
чистота% ≥: 99.0
молекулярная масса: 543.52
Место происхождения: Zhejiang
Китай (материк)
Вид бизнеса: производитель, торговая компания
Основные продукты: Присадки для бензина и дизельного топлива,Фармацевтические товары,огнезащитные продукты,резиновые добавки,химикаты для обработки воды
Основные экспортные рынки: Восточная Европа

Mr. Fedor

департамент: продажи др.
Описание продукта

оплаты и доставки термины:

Условия оплаты: L/C, T/T
MOQ: 50 Килограмм
транспортные средства: воздушный транспорт, морские перевозки, наземный транспорт

объем подачи воды:

производственная мощность: 100 тонн / год
упаковка:По желанию клиентов
Дата доставки: в течение 7 дней

Продукт:

Эпирубицин это антрациклиновый препарат, используемый для химиотерапии. Он может использоваться в комбинации с другими препаратами для лечения рака молочной железы у больных

Описание продукта:

Эпирубицин: 56420-45-2 )


пункт

индекс

молекулярная формула

C27H29NO11

молекулярная масса

543.52

Спецификация

CP/USP/EP


эпирубицин Является антрациклиновым препаратом, используемым для химиотерапии. Он может использоваться в сочетании с другими лекарственными средствами для лечения рака молочной железы у пациентов, перенесших операцию по удалению опухоли. Он продается pfizer под торговым названием Ellence в США и pharmorubicin или эпирубицин ebewe в другом месте.

Подобно другим антрациклинам, эпирубицин действует путем интеркаляции нитей ДНК. Интеркаляция приводит к комплексообразованию, которое ингибирует синтез dna и rna. Он также вызывает расщепление ДНК с помощью топоизомеразы II, приводя к механизмам, которые приводят к гибели клеток. Связывание с клеточными мембранами и белками плазмы могут быть вовлечены в цитотоксические эффекты соединения. Эпирубицин также генерирует свободные радикалы, которые вызывают повреждение клеток и ДНК.

Эпирубицин предпочтительнее доксорубицина, Самый популярный антрациклин, В некоторых схемах химиотерапии, поскольку это, кажется, вызывает меньше побочных эффектов. эпирубицин имеет различную пространственную ориентацию гидроксильной группы на 4'-углероде сахара - он имеет противоположную хиральность, что может объяснять его более быстрое устранение и снижение токсичности. Эпирубицин применяется в основном против рака молочной железы и яичников, рак желудка, Рак легких и лимфомы.

Обратно вверх