нимодипин cas 66085-59-4 nimotop нимодипина periplum admon

Модель: C21H26N2O7
появление: твердое вещество белого цвета
марка: mosinter
молекулярная формула: c21h26n2o7
Спецификация: ср / УСП / ер
молекулярная масса: 418.44
точка кипения: 526
температура плавления: 125℃
плотность: 1
мигает точка: 272.1°c
давление газа: 3.63emmhg при 25 ° С
Место происхождения: Shandong
Китай (материк)
Вид бизнеса: производитель, торговая компания
Основные продукты: Присадки для бензина и дизельного топлива,Фармацевтические товары,огнезащитные продукты,резиновые добавки,химикаты для обработки воды
Основные экспортные рынки: Восточная Европа

Mr. Fedor

департамент: продажи др.
Описание продукта

оплаты и доставки термины:

Условия оплаты: L/C, T/T, WU
MOQ: 1 Килограмм
транспортные средства: морские перевозки, наземный транспорт

объем подачи воды:

производственная мощность: 150 ton / год
упаковка:Согласно запросу клиента
Дата доставки: в течение 7 дней

Продукт:

Поскольку она имеет некоторую селективность в отношении церебральной сосудистой сети, основное применение нимодипина является в предотвращении церебрального вазоспазма и, как следствие ишемии

Описание продукта:

нимодипин (cas: 66085-59-4)


пункт

индекс

молекулярная формула

C21H26N2O7

молекулярная масса

418.44

Спецификация

CP/USP/EP

появление

твердое вещество белого цвета

температура плавления

125°C

нимодипин (продаваемый bayer как нимотоп)является блокатором кальциевых каналов дигидропиридина, первоначально разработанным для лечения высокого кровяного давления. это не. часто используемые для этого указания, но показал хорошие результаты в предотвращении серьезного осложнения субарахноидального кровоизлияния (формы мозгового кровоизлияния), называемого вазоспазмом; это нет. основное применение нимодипина.

дозировка

регулярная дозировка составляет 60 мг таблетки каждые четыре часа. если пациент не может принимать таблетки устно, он был ранее введен через внутривенную инфузию со скоростью 1-2 мг / час (более низкая дозировка, если масса тела <70 кг или артериальное давление слишком низкое), но после вывода iv-подготовки, введение назогастральной трубкой является альтернативой.

Применение

потому что он имеет некоторую избирательность для сосудистой сети мозга, Основное применение нимодипина заключается в предотвращении церебрального вазоспазма и результирующей ишемии, осложнение субарахноидального кровоизлияния (форма мозгового кровотечения), особенно от разрывов внутричерепных аневризм ягод, независимо от неврологического состояния пс-иктуса пациента. его введение начинается в течение 4 дней после субарахноидального кровоизлияния и продолжается в течение трех недель. если артериальное давление падает более чем на 5%, дозировка регулируется. все еще существуют разногласия относительно использования внутривенного нимодипина на регулярной основе.

испытание 2003 года (belfort et al..) найденный нимодипин был ниже сульфата магния в предотвращении судорог у женщин с тяжелой преэклампсией.

тогда как нимодипин - нет. в настоящее время используется в травме головы, он показал свое обещание в клинических исследованиях. исследование 2009 года показало, что пациенты с тяжелой травмой головы, которым был назначен нимодипин, через инъекцию периферической вены, наряду со стандартными процедурами имело значительно более высокое перфузионное давление головного мозга и насыщение яремным венозным кислородом, в то время как внутричерепное давление, яремный лактат и яремная глюкоза были ниже. исследование показало, что результаты оценки результата теста были выше, и что мозговой обмен был улучшен.

фармакокинетики

поглощение

в людях, он вводится в основном перорально и достигает пиковых концентраций в плазме в течение полутора часов. пациенты, принимающие фермент-индуцирующие противосудорожные препараты, имеют более низкие концентрации в плазме, в то время как пациенты, принимавшие вальпроат натрия, были значительно выше.

метаболизм

нимодипин метаболизируется в первом метаболизме ps. дигидропиридиновое кольцо нимодипина дегидрируется в печеночных клетках печени, процесс, регулируемый цитохромом p-4503a (cyp3a). это может быть полностью заблокировано, тролейандицином (антибиотиком) или кетоконазолом (противогрибковым препаратом).

экскреция

исследования у млекопитающих человека, использующих радиоактивную маркировку, обнаружили, что 40-50% дозы из организма с мочой. уровень остатка в организме не превышал 1,5% у обезьян.

Способ действия

нимодипин специфически связывается с каналами кальциевого типа с напряжением. существует множество теорий о его механизме в предотвращении вазоспазма, но ни один из них не является убедительным.

противопоказания

нимодипин связан с низким кровяным давлением, промывка и потение, отек, тошнота и другие желудочно-кишечные проблемы, большинство из которых являются известными характеристиками блокаторов кальциевых каналов. это противопоказано при нестабильной стенокардии или эпизоде ​​инфаркта миокарда совсем недавно, чем за один месяц.

в то время как нимодипин иногда вводили внутривенно в ps., fda выпустила предупреждение в январе 2006 года, предупреждая, что оно получало сообщения о том, что одобренная пероральная подготовка используется внутривенно, что приводит к серьезным осложнениям; это было, несмотря на предупреждения на коробке, что этого не должно быть. сделать.

побочные эффекты

fda классифицирует побочные эффекты на группы на основе уровней доз в q4h. для группы с высокой дозой (90 мг) менее 1% группы испытывали неблагоприятные состояния, включая зуд, желудочно-кишечные кровотечения, тромбоцитопения, неврологическое ухудшение, рвота, потоотделение, хроническая сердечная недостаточность, гипонатремия, уменьшение количества тромбоцитов, диссеминированное внутрисосудистое свертывание, тромбоз глубоких вен.



Обратно вверх