нимодипин cas 66085-59-4 nimotop нимодипина periplum admon

Модель: C21H26N2O7
появление: твердое вещество белого цвета
марка: mosinter
молекулярная формула: c21h26n2o7
Спецификация: ср / УСП / ер
молекулярная масса: 418.44
точка кипения: 526
температура плавления: 125℃
плотность: 1
мигает точка: 272.1°c
давление газа: 3.63emmhg при 25 ° С
Место происхождения: Shandong
Китай (материк)
Вид бизнеса: производитель, торговая компания
Основные продукты: Присадки для бензина и дизельного топлива,Фармацевтические товары,огнезащитные продукты,резиновые добавки,химикаты для обработки воды
Основные экспортные рынки: Восточная Европа

Mr. Fedor

департамент: продажи др.
Описание продукта

оплаты и доставки термины:

Условия оплаты: L/C, WU, T/T
MOQ: 1 Килограмм
транспортные средства: морские перевозки, наземный транспорт

объем подачи воды:

производственная мощность: 150 ton / год
упаковка:Согласно запросу клиента
Дата доставки: в течение 7 дней

Продукт:

Поскольку она имеет некоторую селективность в отношении церебральной сосудистой сети, основное применение нимодипина является в предотвращении церебрального вазоспазма и, как следствие ишемии

Описание продукта:

nimodipine (CAS: 66085-59-4)


пункт

индекс

молекулярная и nbsp;формула

c21h26n2o7

molecular weight

418. 44

спецификация

Ср/усп/ЕР

форма

white solid

melting point

125°c

нимодипин (продается компанией Байер как nimotop) is a dihydropyridine calcium channel blocker originally developed for the treatment of high blood pressure. it is not frequently used for this indication, but has shown good results in preventing a major complication of subarachnoid hemorrhage (a form of cerebral hemorrhage) termed vasospasm; this is now the main use of nimodipine.

Дозировка

the regular dosage is 60 mg tablets every four hours. if the patient is unable to take tablets orally, it was previously given via intravenous infusion at a rate of 1–2 mg/hour (lower dosage if the body weight is<70 kg or blood pressure is too low), but since the withdrawal of the IV preparation, administration by nasogastric tube is an alternative.

Использование

because it has some selectivity for cerebral vasculature, nimodipine's main use is in the prevention of cerebral vasospasm and resultant ischemia, a complication of subarachnoid hemorrhage (a form of cerebral bleed), specifically from ruptured intracranial berry aneurysms irrespective of the patient's post-ictus neurological condition. its administration begins within 4 days of a subarachnoid hemorrhage and is continued for three weeks. if blood pressure drops by over 5%, dosage is adjusted. there is still controversy regarding the use of intravenous nimodipine on a routine basis.

A 2003 trial (belfort et al. ) found nimodipine was inferior to magnesium sulfate in preventing seizures in women with severe preeclampsia.

while nimodipine is not used in head injury currently, it has shown promise in clinical studies. A 2009 study found that patients with severe head trauma who were given nimodipine, via peripheral vein injection, along with the standard procedures had significantly higher cerebral perfusionpressure and jugular venous oxygen saturation, while intracranial pressure, jugular lactate and jugular glucose were lower. the study concluded thatglasgow outcome score values were higher, and that the cerebral metabolism was improved.

фармакокинетики

поглощение

in humans, it is administered primarily orally and reaches peak plasma concentrations within one and a half hours. patients taking enzyme-inducing anticonvulsants have lower plasma concentrations, while patients taking sodium valproate were markedly higher.

метаболизм

нимодипин метаболизируется в первом перевал метаболизма.дигидропиридина кольцо нимодипином дегидрируют в печеночных клетках печени, процесс регулируется цитохрома Р-4503A (CYP3A).это может быть полностью ингибирует однако, Troleandomycin (антибиотиками) или кетоконазолом (противогрибковый препарат).

выделение

studies in non-human mammals using radioactive labeling have found that 40-50% of the dose is excreted via urine. the residue level in the body was never more than 1. 5% in monkeys.

Способ действия

nimodipine binds specifically to l-type voltage-gated calcium channels. there are numerous theories about its mechanism in preventing vasospasm, but none are conclusive.

противопоказания

nimodipine is associated with low blood pressure, flushing and sweating, edema, nausea and other gastrointestinal problems, most of which are known characteristics of calcium channel blockers. it is contraindicated in unstable angina or an episode of myocardial infarction more recently than one month.

в то время как нимодипин было иногда вводят внутривенно в прошлом, FDA выпустила предупреждение в январе 2006 года, предупреждая, что были получены сообщения о утвержденный пероральный препарат используется внутривенно, что приводит к серьезным осложнениям;это было, несмотря на предупреждения на коробке, что это не должно быть сделано.

side-effects

the FDA has classified the side effects into groups based on dosages levels at q4h. for the high dosage group (90 mg) less than 1% of the group experienced adverse conditions including itching, gastrointestinal hemorrhage, thrombocytopenia, neurological deterioration, vomiting, diaphoresis, congestive heart failure, hyponatremia, decreasing platelet count, disseminated intravascular coagulation, deep vein thrombosis.

Обратно вверх