торемифену CAS 89778-26-7 chlortamoxifen г - торемифену c08166

Модель: C32H36ClNO8
молекулярная формула: c26h28clno
Спецификация: ср / УСП / ер
появление: белый кристалл
температура плавления: 405.96
молекулярная масса: 405.96
Место происхождения: Zhejiang
Китай (материк)
Вид бизнеса: производитель, торговая компания
Основные продукты: Присадки для бензина и дизельного топлива,Фармацевтические товары,огнезащитные продукты,резиновые добавки,химикаты для обработки воды
Основные экспортные рынки: Восточная Европа

Mr. Fedor

департамент: продажи др.
Описание продукта

оплаты и доставки термины:

Условия оплаты: L/C, T/T, WU
MOQ: 500 грамм
транспортные средства: воздушный транспорт, морские перевозки, наземный транспорт

объем подачи воды:

производственная мощность: 2 тонн / год
упаковка:Согласно запросу клиента
Дата доставки: в течение 7 дней

Продукт:

торемифен цитрат устное селективный модулятор рецептора эстрогена ( SERM ), который помогает противостоять действия эстрогена в организме.

Описание продукта:

Торемифен (cas: 89778-26-7 )


пункт

индекс

молекулярная формула

C26H28ClNO

молекулярная масса

405.96

Спецификация

CP/USP/EP

появление

белый кристалл

температура плавления

405.96


цитрат торемифенаПредставляет собой пероральный избирательный модулятор эстрогеновых рецепторов (serm), который помогает противостоять действию эстрогена в организме. Лицензировано в theunited statesunder название бренда fareston, Торемифенцитрат одобрен fda для использования при передовом (метастатическом) раке молочной железы. Он также оценивается для профилактики рака предстательной железы под торговой маркой акаподен.


В 2007 году фармацевтическая компания gtx, inc проводила два разных клинических испытания фазы 3; первый, Основное клиническое испытание для лечения серьезных побочных эффектов терапии андрогенной лишения (adt) (особенно переломы позвонков / позвоночника и горячие вспышки, Липидный профиль, И гинекомастия) для расширенного рака предстательной железы, И второй, Ключевая фаза iii клиническое испытание для профилактики рака предстательной железы у людей высокого риска с высокой степенью простатической внутриэпителиальной неоплазии, Или контактный. Результаты этих испытаний ожидаются в первом квартале 2008.


Nda для первого применения (облегчение побочных эффектов рака простаты) было представлено в feb 2009, И в октябре 2009 года fda заявила, что им потребуется больше клинических данных, Например, другая фаза III испытания.

Обратно вверх