Ламивудин 3tc cas 134678-17-4

Модель: C8H11N3O3S
марка: mosinter
молекулярная FORMUL: c8h11n3o3s
молекулярная масса: 229.2562
CAS NO.: 134678-17-4;131086-21-0
точка кипения: 475
точка возгорания: 241.3°c
показатель преломления: 1.754
плотность: 1
пара давлен: 4.91emmhg при 25 ° С
Место происхождения: Zhejiang
Китай (материк)
Вид бизнеса: производитель, торговая компания
Основные продукты: Присадки для бензина и дизельного топлива,Фармацевтические товары,огнезащитные продукты,резиновые добавки,химикаты для обработки воды
Основные экспортные рынки: Восточная Европа

Mr. Fedor

департамент: продажи др.
Описание продукта

оплаты и доставки термины:

Условия оплаты: L/C, T/T, WU
MOQ: 1 грамм
транспортные средства: воздушный транспорт, морские перевозки, наземный транспорт

объем подачи воды:

производственная мощность: 6 кг / год
упаковка:Согласно запросу клиента
Дата доставки: в течение 7 дней

Продукт:

ламивудин новый противовирусный препарат, принадлежащий к нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, как в пробирке и в экспериментальных животных, инфицированных

Описание продукта:

ламивудин КАС: 134678-17-4


молекулярная формула

C8H11N3O3S

молекулярная масса

229.2562

Регистрационный номер КАС

134678-17-4;131086-21-0

плотность

1.73г / см3

точка кипения

475.4°с при 760 мм рт.ст.

показатель преломления

1.754

точка возгорания

241.3°C

пара давлен

4.91е-11mmhg при 25 ° C

новая противовирусная медицина

ламивудин новый противовирусный препарат, принадлежащих к нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы, как в пробирке и в экспериментальных инфицированных животных в вируса гепатита В (ВГВ) обладает сильным ингибирующим действием, может ингибировать синтез вируса ВИЧ, препарат GlaxoSmithKline по группе. в 1990-х годах некоторыми странами Европы и Северной Америки использовались для лечения медицины СПИДа, 1990-е годы средние медицинские эксперты для обнаружения ДНК вируса гепатита торможения б, в 1998 году за продуктами и лекарствами США (FDA) впервые одобрен в качестве лекарственного средства для лечения лечения гепатита В.. правительство фарфора штата и администрация снадобья одобрили импорт снадобья главным образом использован как микстура для обрабатывать hepatitis b и китайские товары были как lamivudine, 1999 официально началось в продажи на внутреннем рынке в Китае. после 10 лет клинической проверки, ламивудин в настоящее время только подтвердил, может задержать прогрессирование цирроза печени, меньше побочных эффектов,, менее дорогое лекарство, в настоящий момент, еще 200 миллионов пациентов с гепатитом используют.

ламивудин в инфицированных ВГВ клетки и нормальные клетки метаболизма создает ламивудин трифосфата, которая является активной формой ламивудина, ВГВ ингибитор полимеразы также полимеразной субстрат. ламивудин трифосфата включена в вирусную ДНК цепь, блокирует синтез вирусной ДНК, не нарушая нормальных клеток дезоксинуклеозида метаболизм, слабое ингибирование у млекопитающих ДНК-полимеразы альфа и бета, практически не оказывает влияния на содержание ДНК в клетках млекопитающих. структура, содержание ДНК и функции митохондрий были нет. очевидный. Результаты тестов ДНК-ВГВ показали, что ламивудин может быстро подавлять репликацию вируса гепатита В, и его тормозящее действие на весь процесс лечения. в то же время, сывороточные уровни сыворотки аминотрансферазы снизилась до нормальной. долгосрочное применение некроз печени и воспалительных изменений может быть значительно улучшена.

индикация

хронический вирусный гепатит репликации вируса гепатита.

 

Фармакокинетические исследования

после перорального введения ламивудин, поглощение хорошо, и концентрация 1hr во взрослой полости рта составляет около 0,1 г Cmax, и концентрация 1,1-1,5 г / мл 80-85%. с пищей, в то же время, может сделать Tmax задержки час 0.25-2.5, Cmax 10-40%, но биологическое использование одного и того же. внутривенного введения исследования результаты показывают, что ламивудин средняя мощность распределения 1,3 л / кг, Система средняя скорость клиренс 0,3 л / ч / кг, процентов семьдесят органической системы катионом транспорта путем почечного клиренса и Полувыведения 5-7hr. в диапазоне доз, Фармакокинетика ламивудина была линейной, и скорость связывания с белками плазмы крови был низким. В пробирке исследования показали, что связывание скорость сывороточного альбумина <16-36%. может п.с. через гематоэнцефалический барьер, чтобы войти в спинномозговую жидкость. препарат выводится из организма почками, и экскреции почки составляла около 70% от общего количества, и только 5-10% была производной транс - оксида серы. не функция почек у пациента нет. пострадавших от выведения ламивудина, уровень клиренса креатинина у пациентов с <30мл/, нет. Рекомендуется использовать этот продукт. повреждение печени не делает. влияют на метаболизм медицины, в связи с увеличением возраста и сниженной выделительной функции почек у пациентов пожилого возраста, ламивудин метаболизм без существенных изменений, только в скорости клиренс креатинина <30 мл / точки, чтобы иметь эффект.

Обратно вверх